Immunology poszukuje uniwersalnego leczenia raka
W czerwcu grupa naukowców z Uniwersytetu w Moguncji nazwany na cześć Johanna Gutenberga, wraz z kolegami z innych ośrodków naukowych, opublikował wyniki badania dotyczącego systemowego stosowania RNA w immunoterapii nowotworów.
Naukowcy przedstawili metodę uzyskania uniwersalnej szczepionki przeciwnowotworowej., zawierające RNA. Aby zapobiec zniszczeniu kwasu nukleinowego przez zewnątrzkomórkowe RNazy, umieszczono go w lipopleksach (nanocząstki lipidowe).
Testy wykazały, że dla stabilnego dostarczania kompleksu lipopleksów RNA do komórek docelowych wystarczy dostosować całkowity ładunek elektryczny nanocząstek. Autorzy artykułu naukowego opublikowanego w czasopiśmie Nature rozpoczęli pierwszą fazę badań klinicznych, a pierwsze wyniki są zachęcające.
Mechanizm działania lipopleksów RNA
Anton Buzdin, doktor nauk biologicznych i inżynierii genetycznej, szef grupy ds. Analizy genomowej systemów sygnałowych IBCh RAS, dowodzi istoty i perspektyw rozwoju. Naukowcom udało się ostatecznie zastosować stosunkowo prosty i skuteczny system modyfikacji komórek układu odpornościowego (a raczej jednego z ich kohort).
Komórki prezentujące antygen (APC) sygnalizowanie komórek odpornościowych na obecność infekcji w organizmie. W odpowiedzi aktywowane są limfocyty T, które atakują i zabijają komórki zakażone wirusem oraz komórki B wytwarzające przeciwciała przeciwwirusowe. Jednocześnie powstają tak zwane „komórki pamięci”, które konfigurują swoje białka rozpoznające antygen w taki sposób, aby uzyskać maksymalne wiązanie z antygenem. Komórki pamięci, w przeciwieństwie do większości innych komórek układu odpornościowego, żyją długo - od kilku lat do dziesięcioleci - i zachowują uzyskany potencjał antywirusowy..
Niemieccy badacze nauczyłem się modyfikować ten system ewolucyjny dla komórek uczących się. Bardzo ważne jest, aby były używane cząsteczki RNA, a nie DNA: minimalizuje to ryzyko patologicznej transformacji komórek (zaabsorbowane cząsteczki DNA mogą w niepożądany sposób zmienić strukturę genomu wychwytujących je komórek, co doprowadziłoby do niestabilności genomu i patologii).
Ta praca otwiera ogromne perspektywy immunoterapii., zarówno nowotwory, jak i choroby zakaźne. Co bardzo ważne, proponowane podejścia są stosunkowo niedrogie, co pomoże rozpowszechnić tę technologię, jeśli nie powszechnie, to przynajmniej szeroko. Ponadto będzie można obejść się bez technologii edycji DNA i leczyć przewlekłe choroby zakaźne, tylko tutaj RNA białek wirusowych zostanie wprowadzone do APC, ale nie onkogenów.
