Najnowsza technologia edycji ludzkiego DNA

W porównaniu z poprzednimi podejściami ta technologia jest tylko skokiem kwantowym iw przyszłości możliwości te są nieograniczone.

Co wiemy o technologii edycji genetycznej CRISPR?

DNA komórki poddano edycji, a wcześniej konieczne było wyodrębnienie DNA z komórki, dokonanie niezbędnych zmian i wprowadzenie edytowanego DNA z powrotem do komórki. Z drugiej strony CRISPR umożliwia cięcie „niepotrzebnego” genu wewnątrz komórki w łańcuchu DNA i wprowadzanie nowych składników do kodu genetycznego, zmieniając jego strukturę. Jest to zestaw nowych instrukcji genetycznych dla komórki transmitowanej przez zneutralizowany wirus. Zneutralizowany wirus jest częścią bakteryjnego układu odpornościowego i może dokładnie lokalizować określone miejsca w DNA, działając jak nożyczki. Pozwoli to na przykład usunąć komórki odpornościowe i wprowadzić nowe, które mają nowe umiejętności..

Eksperymenty prowadzone są w kilku krajach - Chinach, Szwecji i Wielkiej Brytanii. Do 2020 r. Liczba badań klinicznych wzrośnie.

Co ta technologia może dziś zrobić??

Powrót do niewidomych szczurów odbył się w Salk Institute w Kalifornii. W przyszłości można poprawić różne mutacje w komórkach serca, mózgu, krwi, oczu i wątroby. Lub, na przykład, tworzyć komary, które nie są w stanie rozprzestrzeniać malarii.

Obecnie technologia CRISPR jest wykorzystywana w badaniach klinicznych w leczeniu raka - ostatnio w Chinach naukowcy z powodzeniem zastąpili komórki T u pacjentów z ciężkim rakiem płuc.

Istnieje jednak jeden poważny problem: Ta technika jest trudna do przetestowania, ponieważ bardzo słabo znamy związek genów w genomie. A inżynieria genetyczna nadal nie wie zbyt wiele o funkcjach genów. Jednocześnie istnieje możliwość pomocy ludziom i, jak to często bywa w nauce, pojawia się kwestia etyki. Czy etyczne jest pomaganie ludziom, nie znając konsekwencji. Jak to może wpłynąć na przyszłe pokolenia, nie wiemy. Może to być znane za kilkanaście lat - mniej więcej w czasie, w którym podejmie testy..