W Anglii mieszka chłopiec, który nie umie pocić się.

Wygląda jak zwykłe dziecko, nic dziwnego nie zostało zauważone. Ale jest jedna rzecz, która nie pozwala mu żyć, dobrze, ani żyć nie tak jak wszyscy inni. Kiedy wszystkie dzieci idą w słoneczną pogodę, Fred James jest w domu ...

Fred ma bardzo rzadką chorobę, urodził się bez gruczołów potowych i nie może się pocić Fred może umrzeć z powodu przegrzania, więc w upalne dni siedzi w domu pod klimatyzatorem, matka Freda bierze lód, aby schłodzić temperaturę dziecka.

Okna w domu są zawsze otwarte, a zimą, jeśli nie jest to minus na zewnątrz, rodzice wyłączają ogrzewanie. Rodzina otrzymuje pomoc od społeczeństwa pomagającego pacjentom z dysplazją ektodermalną.

U takich pacjentów muszę powiedzieć, że problemy dotyczą nie tylko wymiany ciepła. Zdarza się, że brakuje zębów lub że zęby trzonowe w ogóle nie rosną. Zdarza się, że włosy są bardzo cienkie - szarpnęły za nich przyjaciela na podwórku, więc się urwały. Życie z takimi pacjentami z należytą dbałością o siebie może być długie, a nawet szczęśliwe. Leki na zespół Krista-Siemens-Touraine (nazywamy to również tą anomalią) nie zostały jeszcze wynalezione.